Risco de Neutropenia Febril (MASCC)
Identifica pacientes com neutropenia febril e baixo risco de complicações.
Quando usar
Adultos com neutropenia febril, para apoiar a decisão entre tratamento ambulatorial e internação.
Pérolas e armadilhas
- O escore dá mais peso à ausência de hipotensão, à ausência de DPOC e ao tumor sólido.
- Um valor de 21 ou mais define baixo risco no estudo original.
- Baixo risco não garante segurança; avalie suporte social, acesso e capacidade de retorno.
- O escore não substitui a avaliação clínica nem a decisão sobre antibiótico empírico.
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Fórmula
Somar sintomas (5, 3 ou 0), ausência de hipotensão (5), ausência de DPOC (4), tumor sólido ou sem fungo prévio (4), ausência de desidratação (3), início ambulatorial (3) e idade abaixo de 60 (2).
Evidência
Índice multinacional derivado para identificar pacientes febris neutropênicos com baixo risco de complicações graves.
Referências
- Klastersky J, Paesmans M, Rubenstein EB, et al. The Multinational Association for Supportive Care in Cancer risk index: a multinational scoring system for identifying low-risk febrile neutropenic cancer patients. J Clin Oncol. 2000;18(16):3038-3051. doi:10.1200/JCO.2000.18.16.3038
Perguntas frequentes
O que é Risco de Neutropenia Febril (MASCC)?
Identifica pacientes com neutropenia febril e baixo risco de complicações. Adultos com neutropenia febril, para apoiar a decisão entre tratamento ambulatorial e internação.
Como o resultado é calculado?
Somar sintomas (5, 3 ou 0), ausência de hipotensão (5), ausência de DPOC (4), tumor sólido ou sem fungo prévio (4), ausência de desidratação (3), início ambulatorial (3) e idade abaixo de 60 (2).
Como interpretar o resultado?
Índice multinacional derivado para identificar pacientes febris neutropênicos com baixo risco de complicações graves.
Quais são as fontes?
Klastersky J, Paesmans M, Rubenstein EB, et al. The Multinational Association for Supportive Care in Cancer risk index: a multinational scoring system for identifying low-risk febrile neutropenic cancer patients. J Clin Oncol. 2000;18(16):3038-3051.